अंतर स्पष्ट कीजिए: मेंडेलियन विकार और गुणसूत् | vedclass

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Question

(N/A)       मेंडेलियन विकार    गुणसूत्रीय विकार        $(1)$ ये एक एकल जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।    $(1)$ ये एक या अधिक गुणसूत

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(N/A)       मेंडेलियन विकार    गुणसूत्रीय विकार        $(1)$ ये एक एकल जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।    $(1)$ ये एक या अधिक गुणसूत्रों की अनुपस्थिति,अधिकता या असामान्य व्यवस्था के कारण होते हैं।        $(2)$ ये मेंडल के वंशागति के सिद्धांतों का पालन करते हुए अगली पीढ़ियों में स्थानांतरित होते हैं।    $(2)$ ये आमतौर पर अगली पीढ़ी में स्थानांतरित नहीं होते हैं क्योंकि प्रभावित व्यक्ति अक्सर बांझ होते हैं।        $(3)$ ये प्रकृति में अप्रभावी या प्रभावी हो सकते हैं।    $(3)$ ये आमतौर पर बड़े पैमाने पर जीनोमिक परिवर्तनों से जुड़े होते हैं और अक्सर अपने फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति में प्रभावी होते हैं।        $(4)$ उदाहरण: वर्णांधता,फिनाइलकेटोनुरिया,हीमोफिलिया।    $(4)$ उदाहरण: डाउन सिंड्रोम,टर्नर सिंड्रोम,क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम।

अंतर स्पष्ट कीजिए: मेंडेलियन विकार और गुणसूत्रीय विकार।

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दी गई आकृति को पहचानें और $P, Q, R$ तथा $S$ के लिए सही विकल्प चुनें।
$\quad P \quad Q \quad R \quad S$

यदि एक पुत्र हीमोफिलिया से ग्रस्त है,तो इस रोग के विरासत में मिलने की संभावना किससे है?

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मेंडेलियन विकार	गुणसूत्रीय विकार
$(1)$ ये एक एकल जीन में परिवर्तन या उत्परिवर्तन के कारण होते हैं।	$(1)$ ये एक या अधिक गुणसूत्रों की अनुपस्थिति,अधिकता या असामान्य व्यवस्था के कारण होते हैं।
$(2)$ ये मेंडल के वंशागति के सिद्धांतों का पालन करते हुए अगली पीढ़ियों में स्थानांतरित होते हैं।	$(2)$ ये आमतौर पर अगली पीढ़ी में स्थानांतरित नहीं होते हैं क्योंकि प्रभावित व्यक्ति अक्सर बांझ होते हैं।
$(3)$ ये प्रकृति में अप्रभावी या प्रभावी हो सकते हैं।	$(3)$ ये आमतौर पर बड़े पैमाने पर जीनोमिक परिवर्तनों से जुड़े होते हैं और अक्सर अपने फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति में प्रभावी होते हैं।
$(4)$ उदाहरण: वर्णांधता,फिनाइलकेटोनुरिया,हीमोफिलिया।	$(4)$ उदाहरण: डाउन सिंड्रोम,टर्नर सिंड्रोम,क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम।